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  Racemic

  1,1’壹bi壹2壹naphthol

  With

  ChiralColumn

  DissertationSubmittedto

  of

  NanjingUniversityTechnology

  in fulfillmentof

  partial requirement

  forthe of

  degree

  ofE

  Master

  ngineering

  By

  Wu

  Yaming

  Zhu

  Supervisors:Prof.Hongjun

  June2007

  摘要

  轴顺手性类募化合物鉴于其既然具拥有方性又具拥有壹定的绵软韧性,故此在不符错误称分松

  中具拥有要紧位置。具拥有光活性的2,2’·二羟基.1,l’.联萘(联萘酚)是被切磋较多的

  C2轴类联芬芳募化合物,它具拥有特殊的构造特点:1)分儿子的轴不符错误称性;2)方性和

  韧性;3)官能团弄酚羟基。对其构造改造,拥有能使其成为干用优秀的顺手性源,并

  使其在不符错误称开说分松上拥有很好的运用。本论文我们从2壹萘酚触宗身,分松了外面

  消旋联萘酚,壹方面经度过与顺手性胺成绕合物对其终止拆卸分。另壹方面,以固载了

  顺手性拆卸分剂的氯甲基募化树脂为堵料,经度过制备柱到来拆卸分。最末分松了联萘酚的衍

  生物:2,2’.二乙氧基.1,l’.联萘和1,l’.联萘.2,2’.副(氧乙酸)。

  区别经度过液相法和微波法切磋2壹萘酚偶联为外面消旋联萘酚的方法,并对合

  成工艺环境终止了优募化和改革。试验标注皓, 2壹萘酚经FeCl3-6H20氧募化偶联得

  2:l,最佳反应环境为:反应温度65℃,反应时间6h,收比值却臻85%以上。微

  FeCl3″6H20与硅胶)研磨成粉末了状,又用水蒸气对研磨后的混合物雾募化到稍稍粘

  稠糊,采取间歇式投射(每辐射20s后冷到室温又辐射),尽的幅射时间:4rain,

  幅射功比值:280W,产比值59%。

  切磋了分松违反掉落的外面消旋的联萘酚的两种拆卸分方法。壹种方法是,经度过与顺手

  性胺成绕合物拆卸格外面消旋的联萘酚。在乙腈溶液中,N.苄基氯募化辛却尼定与R壹

  联萘酚结合绕合物沉淀。度过滤违反掉落的绕合物沉淀又用无机酸分松就却以违反掉落R壹

  联萘酚,e.e.为98.5%。而S壹联萘酚剩在溶液中,经度过处理违反掉落S壹联萘酚,e.e.

  为97.8%。并对产物终止了核磁、红外面表征。另壹种方法是,辛却尼定与氯甲基

  募化树脂在无水氯仿中回流动68h,违反掉落固载了辛却尼定的氯甲基募化树脂,元斋剖析

  含氮量为(2.10%),却知树脂所接辛却尼定的摩尔数为0.75mmol/g。进而切磋

  了外面消旋联萘酚经度过此雕刻种树脂为堵料的顺手性制备柱柱层析拆卸分的情景,标注皓在乙

  醇和水(9:1)的混合溶剂为淋洗剂,流动快3.00mL/min的环境下,违反掉落R壹联萘酚

  (e.e.%=81%)、S壹联萘酚(e.e.%=87%)。

  最末,经度过便宜的外面消旋联萘酚、S壹联萘酚、R壹联萘酚,区别与溴乙烷反应

  基壹1,1’壹联萘。外面消旋联萘酚与溴乙酸反应生成l,l,-联萘-2,2,-副(氧乙酸),

  依照文件后处理所得产物的产比值但拥有5%,我们对后处理方法终止了改革,先用

  乙酸乙酯溶松反应的初产物,又按原文件干后续处理,尽产比值臻N75%。

  副(氧乙酸)的单晶,经度过X壹射线单晶衍射终止了晶体构造剖析,决定了它们

  的微不清雅构造。(S).2,2’.–L氧基.1,l’.联萘属正提交晶系,所属当空帮为P2t2t2I,

  O,胪900,丫=90

  o;(S).1,l’.联萘.2,2’.副(氧乙酸)属叁歪晶系,所属当空帮为P-l,晶胞参数

  85.12(3)o。

  鸿运国际: 2壹萘酚联萘酚 氯甲

  ExteriorWallExternal

  ofFoamular

  Performance

  onthe

  Study

  Insulation Mortar

  Dry

  Polymer

  l!=} System’S

  I·

  Submittedto

  ADissertation

  of

  Technology

  University

  Nanjing

  in fulfillmentofthe

  partial requirements

  forthe of

  degree

  Masterof

  Engineering

  By

  LiuLi

  XU

  Supervisors:Prof.Lingling

  2007

  YJ■●U1^J-

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  目 录

  卜 摘要················································“00000000000000壹””·I

  ÷‘,

  ABSTRACT······························································II

  ●

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  第1章文件综述…·0

  1.1小伸..”···························································”·1

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